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INHALT WTM 2/2004
G. M. Constantinescu, D. A. Wilson, I. A. Constantinescu
and H. E. König:
Der Zugang zu den Nerven der Vordergliedmaße des
Pferdes zum Zweck der Leitungsanästhesie
The anatomoclinical approach to the nerves of the
thoracic limb of the horse for performing nerve block
anesthesia
S. Wlaschitz und A. Url:
Der erste Fall einer chronischen Grass Sickness in Österreich
The first case of chronic grass sickness in Austria
M. Awad-Masalmeh:
Virulenzgene bei Verotoxin-bildenden, aus der Darmflora
von Rindern und kleinen Wiederkäuern verschiedener
Betriebe in Österreich isolierten, non-O157 E. coli(VTEC)
Virulence genes of vero toxin-producing non-O157 E.
colistrains isolated from healthy small ruminants and
cattle
From the College of Veterinary Medicine, University of Missouri-Columbia,
U.S.A.1 and the Institut for Anatomy of the University
of Veterinary Medicine, Vienna2
The anatomoclinical approach to the nerves of the
thoracic limb of the horse for performing nerve block
anesthesia
G. M. CONSTANTINESCU1, D. A. WILSON1, I. A. CONSTANTINESCU1 and H. E. KÖNIG2
Vet. med. Austria/Wien. Tierärztl. Mschr. 91 (2004), 30 - 41
 Keywords:
Anatomy, nerve block anesthesia, thoracic
limb, horse.
Summary
This paper consists of topographic and cross-sectional
illustrations showing the location of the nerves in relation to
the surrounding structures on the thoracic limb, and
describes landmarks and approaches to the palmar digital
nerves and their branches, to the palmar nerves, the
sesamoidean nerves, the palmar metacarpal nerves, the
deep branch of the palmar branch of the ulnar nerve, the
median and ulnar nerves, the deep branch of the radial
nerve, and the four cutaneous antebrachial nerves (the
cranial, lateral, caudal, and medial cutaneous antebrachial
nerves).
Schlüsselwörter: Anatomie, Leitungsanästhesie,
Vordergliedmaße,
Pferd.
Zusammenfassung
Für die Durchführung der Leitungsanästhesie an der
Vordergliedmaße des Pferdes sind Kenntnisse der Topographie
der hier verlaufenden Nerven unabdingbar. Mit Hilfe
von räumlichen Darstellungen ihres Verlaufes, anhand
von tastbaren Knochenpunkten und von Muskelrinnen
sowie an Schnitten wird die Tiefe, die Nachbarschaft zu
umliegenden Strukturen und der Zugang zu den Nerven
erläutert. Beschrieben werden: Die Nn. digitales palmares
und ihre Äste, die Äste zum Strahlbein, die Nn. metacarpales
palmares, der tiefe Ast des palmaren Zweiges des N.
ulnaris, der N. medianus und der N. ulnaris, der tiefe
Ramus des N. radialis und die 4 Hautnerven des Unterarmes
(N. cutaneus antebrachii cranialis, N. cutaneus antebrachii
lateralis, N. cutaneus antebrachii caudalis und N.
cutaneus antebrachii medialis).
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Aus der I. Medizinischen Universitätsklinik für Einhufer und Kleintiere1und dem Institut für Pathologie und Gerichtliche
Veterinärmedizin2 der Veterinärmedizinischen Universität Wien
Grass Sickness: eine Literaturübersicht
S. WLASCHITZ1 und A. URL2
Vet. med. Austria/Wien. Tierärztl. Mschr. 91 (2004), 42 - 45

Schlüsselwörter: Pferd, grass sickness,
Dysphagie,
Abmagerung, Equine Dysautonomie.
Zusammenfassung
Der erste Fall von grass sickness in Österreich wird vorgestellt.
Die Hauptsymptome, die die 4jährige Ponystute
zeigte, waren: Dysphagie, reduzierte Darmperistaltik, Ptosis,
Muskelzittern, lokales Schwitzen, unphysiologische
Körperhaltung und zähe, honiggelbe Krusten in den
Nüstern. Die klinische Verdachtsdiagnose einer chronischen
grass sickness wurde durch die pathohistologische
Untersuchung des euthanasierten Tieres bestätigt.
Keywords: horse, grass sickness, dysphagia,
weight loss,
equine dysautonomia.
Summary
This paper describes the first case of grass sickness in
Austria. The main symptoms of the four years old pony
mare included: dysphagia, decreased borborygmi, ptosis,
muscle tremors, patchy sweating, a base-narrow stance
and viscous yellowish nasal discharge. The mare was
euthanised and the presumptive diagnosis of chronic grass
sickness was histologically confirmed.
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Aus der II. Medizinischen Universitätsklinik für Klauentiere, Veterinärmedizinische
Universität, Wien
Virulenzgene bei Verotoxin-bildenden, aus der Darmflora
von Rindern und kleinen Wiederkäuern verschiedener
Betriebe in Österreich isolierten, non-O157 E. coli(VTEC)
M. AWAD-MASALMEH
Vet. med. Austria/Wien. Tierärztl. Mschr. 91 (2004), 47 - 55

Schlüsselwörter: VTEC, EHEC, Virulenzgene,
Rind,
Kleiner Wiederkäuer.
Zusammenfassung
Insgesamt wurden 594 non-O157-VTEC-Stämme (220
aus kleinen Wiederkäuern und 374 aus Rindern) serotypisiert
und mittels PCR auf das Vorkommen folgender
Virulenzgene untersucht: vtx1, vtx2, vtx1,2, astA, eaeA, ehly,
catP, espP, etpD und col. 58 % der Stämme konnten 11
Serogruppen (O8, O25, O26, O64, O86, O101, O111,
O115, O128, O137) zugeordnet werden. Alle übrigen
Stämme wurden als Gruppe OX zusammengefaßt. Bei
10,1 % bzw. 17,8 % wurden die Gene vtx1 bzw . vtx2 allein
gefunden, bei 72,1 % traten sie gemeinsam auf. Stämme,
die nur das vtx1- bzw. vtx2-Gen aufwiesen, wurden bei aus
kleinen Wiederkäuern gewonnenen Isolaten in 16,4 %
bzw. 13,6 % und bei aus Rindern stammenden in 6,4 %
bzw. 20,3 % festgestellt. Die anderen aus Isolaten von
kleinen Wiederkäuern und Rindern gefundenen Gene
lagen in stark unterschiedlichen Häufigkeiten vor ( eaeA 9,6 % bzw.
13,6 %, ehly 56,8% bzw. 41,7 %, catP 19,1 % bzw. 21,1 %, espP 30
% bzw. 31,8 %, etpD 16 % bzw.
17,1 %, astA 16,8 % bzw. 18,2 %, col 33,2 % bzw. 39 %).
Die Genkombinationen (vtx1, eaeA , ehly), (vtx2, eaeA ,
ehly) und ( vtx1,2, eaeA , ehly) traten bei 2,2 %, 3,5 % bzw.
3,2% der VTEC-Stämme auf. Die Genmuster (vtx1, eaeA),
(vtx2, eaeA) und (vtx1,2, eaeA) wurden bei 0,7 %, 0,3 %
bzw. 2,2 festgestellt, die Kombination (vtx1, ehly), (vtx2 ,
ehly), (vtx1,2, ehly) in 5,2 %, 8,2 % bzw. 24,9 % der Isolate.
Die restlichen Virulenzfaktoren wurden in zahlreichen
Genkombinationen gefunden.
Keywords: VTEC, EHEC, virulence genes, cattle,
small
ruminants.
Summary
An amount of 594 VTEC were isolated from healthy
small ruminants (n=220) and cattle (n=374), serotyped
and tested by PCR on presence of the virulence genes
vtx1, vtx2, vtx1,2, astA, ehly, eaeA, catP, espP, etpD and
col.,58 % of them belonging to 11 serogroups (O8, O25,
O26, O64, O86, O101, O111, O115, O128, O137). The
remaining 42 % were untypable with available sera and
grouped as OX. 72.1 % of tested VTEC strains carried
vtx1,2 genes, 10.1 % and 17.8 % of them had vtx1 and vtx2.
VTEC strains of small ruminants showed vtx1 and vtx2 in
16.4 % and 13.6 %, while those of cattle were found in
6.4 % and 20.3 %, respectively. Gencombinations (vtx1 ,
eaeA , ehly), (vtx2, eaeA , ehly) and (vtx1,2, eaeA , ehly)
were observed in 2.1 %, 3.5 %, and 3.2 % and others
(vtx1 , eaeA), (vtx2 , eaeA) and (vtx1,2, eaeA) in 0.7
%, 0.3 % and 2.2 % as well as (vtx1 , ehly), (vtx2 , ehly), (vtx1,2,
ehly) in 5.2 %, 8.2 % and 24.9 % of VTEC strains examined.
With the other virulence factors large numbers of different
gencombinations were recorded.
EaeA-gen was found in 9.6 % and 13.6 %, ehly in 56.8 %
and 41.7 %, catP in 19.1 % and 21.1 %, espP in 30 % and
31.8 %, etpD in 16 % and 17.1 %, astA in 16.8 % and
18.2 % and col in 33.2 % and 39 % of VTEC of small
ruminants and cattle respectively.
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